【環球網報道】英國路透社剛剛消息，一名高級衛生官員16日表示，南非計劃通過非洲聯盟(AU)與其他非洲國家分享從印度血清研究所收到的100萬劑阿斯利康新冠疫苗
中新網2月9日電 據希臘《中希時報》報道，當地時間2月8日，希臘國家公共衛生組織主席阿庫瑪尼亞斯表示，該國共發現了403例感染英國發現的變異病毒病例，且由於該變異毒株具更強的傳染性，這一變異病毒或在未來幾個月，成爲在希臘蔓延的主要新冠病毒
文章稱，爲試圖在與亞洲巨人中國的競爭中搶先一步，莫迪政府已經向鄰國提供百萬劑本土生產的阿斯利康新冠疫苗，即使印度國內的疫苗接種行動也纔剛剛剛開始
亞太日報 Shannon首次在英國發現並在世界各地傳播的冠狀病毒變種，似乎正在進化出一種新突變。科學家們擔心這種突變可能會幫助病毒逃避疫苗的免疫。在南非和巴西發現的變種病毒中也有這種突變。科學家懷疑，它能使病毒在接種疫苗後或之前已經感染過冠狀病毒後，逃避人體自身所產生的抗體。因此，疫苗和某些抗體藥物可能不會再那麼好使了。這11例變異，
中新網2月1日電 綜合報道，近日，歐盟與英國阿斯利康公司的疫苗供應爭端引發廣泛關注，根據最新消息，歐盟的這場“疫苗保衛戰”已取得進展。歐盟委員會主席馮德萊恩當地時間1月31日表示，阿斯利康已承諾將向歐盟提高30%的疫苗交貨量，歐盟將維持夏季前爲70%人口注射新冠疫苗的目標。 據報道，馮德萊恩1月31日在社交媒體推特上發文表示，歐盟將可以維持原有的既定目標，即在今年夏季之前，爲70%的
中新網1月28日電 據“中央社”報道，歐盟近日與英國疫苗廠商阿斯利康就疫苗供應問題出現爭執，歐盟27日嚴厲要求阿斯利康履行疫苗供應承諾，並拒絕阿斯利康與英國“先簽先得”的說法。 歐盟負責衛生業務的委員凱瑞亞基德斯(Stella Kyriakides)當地時間27日召開記者會，表示藥廠和疫苗廠商需承擔其道德、社會責任和契約精神，歐盟拒絕疫苗“先簽先得”的原則。 阿斯利康首席執行官索裏
英國阿斯利康公司22日表示，由於產能不及預期，該公司將削減向歐盟國家的新冠疫苗初始交付量。英國阿斯利康公司的一名發言人22日表示，由於供應鏈中的一座生產基地產能減少，新冠疫苗的初始產量將低於預期 。該發言人同時表示，該公司將努力提高產能，並將在今年2月和3月開始向歐盟供應疫苗。據英國媒體報道，阿斯利康一名管理人員披露，該公司原定3月底
54歲的護士卡拉贊接種科興疫苗（路透社） 海外網1月18日電 綜合路透社、BBC報道，當地時間17日，巴西國家衛生監督局的評審委員會一致批准了由中國科興生物研發的新冠疫苗
↓據多家印媒此前報道，印度藥品管理總局正式批准了由英國牛津—阿斯利康研發的、印度血清研究所生產的新冠疫苗Covishield，以及由印度巴拉特生物技術公司與有關機構合作研製的新冠疫苗Covaxin的緊急使用授權
當地時間12月30日，英國牛津大學和製藥公司阿斯利康（AstraZeneca）聯合研製的新冠疫苗在英國獲得緊急使用批准。消息發佈後，牛津大學在其向澎湃新聞（www.thepaper.cn）發來的郵件中表示，歡迎英國政府今天接受該國藥品健康監管局（MHRA）的建議，授權由其與阿斯利康聯合研製的ChAdOx1 nCoV-19新冠病毒疫苗在英國緊急使用。聲明指出，英國接種疫苗和免疫聯合委員會（JCVI）
圖源/日本NHK電視臺 海外網12月18日電 據日本NHK電視臺18日報道，日本厚生勞動省已向各地發佈指示，2021年2月下旬開始給醫療從業人員接種新冠疫苗，3月下旬開始給老年人接種，其他人將於4月以後開始接種，並確保疫苗供應
中國日報網12月3日消息，路透社當日援引韓國媒體報道，韓國已與英國製藥企業阿斯利康（AstraZenecaPLC）達成新冠病毒疫苗購買協議，以確保疫情再次暴發時得到疫苗供給。韓國政府表示，正在與包括阿斯利康、輝瑞和強生在內的全球製藥商就他們研發的實驗性疫苗進行最後談判，並於10月啓動了對阿斯利康疫苗的初步審查，以尋求快速獲批。韓國《中央日報》援引一位政府官員的話稱，韓國衛生部門於11月27日與阿斯
由於試驗參與者出現了“原因不明的疾病”，美國強生公司的新冠候選疫苗“研究暫停”。據美國健康新聞網站STAT當地時間10月12日報道，強生公司並未就此事透露更多細節，但強調此次進行的“研究暫停”（study pause）並不同於“臨牀試驗暫停”（clinical hold），後者延續的時間會更長。消息人士稱，考慮到強生疫苗的試驗規模，出現“研究暫停”並不意外。強生公司的新冠疫苗於9月底開始開展三期臨
中新網9月17日電 據路透社17日報道，牛津大學與英國藥企阿斯利康共同研發的新冠疫苗在三期臨牀試驗中，曾有一名英國志願者出現不良反應，導致試驗一度暫停。根據牛津大學在線發佈的一份概述志願者信息的文件，志願者出現不良反應，或與疫苗本身無關。 9月8日，該款名爲AZD1222的疫苗在第三期人體測試中，因一位英國志願者出現“嚴重不良反應”，暫時停止接種測試，以便由一個獨立委員會對安全性數據進行
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