美藥管局委員會支持向老年人、高風險人羣提供莫德納疫苗加強針

亞太日報

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美國食品藥品監督管理局(FDA)專家委員會當地時間14日表決支持向老年人、高風險人羣提供莫德納新冠疫苗加強針。

該專家委員會19位委員均投票支持向特定人羣提供莫德納疫苗加強針。這些人羣包括65歲及以上、18至64歲中患有嚴重疾病的高危人羣以及工作處在高風險的羣體。這些人羣在接種完莫德納新冠疫苗第二劑6個月後可接種加強針。

此次莫德納公司申請的加強針劑量爲50微克,此前接種的兩劑疫苗分別是100微克。莫德納公司表示,該劑量作爲加強針已足夠,並且可以減輕不良反應如發燒、疼痛等。

該委員會多位專家當天表示,莫德納提供的數據並不能完全證明加強針是必要的並且能提高防護力,但當前是特殊時期,加強針方案是“正確方向”。

對於是否應該擴大加強針適用範圍,該委員會專家普遍表示反對。多位專家稱,當前重點仍應是讓未接種疫苗者接種疫苗。

接下來,FDA將決定是否批准使用莫德納新冠疫苗加強針。FDA通常遵循其專家委員會意見。

15日,該委員會將就是否支持強生疫苗加強針展開討論並投票表決。

此前,FDA已批准向老年人和高風險人羣提供輝瑞疫苗加強針。

據美國疾控中心(CDC)統計數據顯示,目前,美國至少接種一劑疫苗人數超過2.17億人,佔到總人口的65.6%,完成疫苗接種人數超過1.88億人,佔到總人口的56.7%,接種加強針人數超過930萬人,佔總人口的4.9%。

近來,美國新冠新增病例數和死亡人數均呈下降趨勢。CDC數據顯示,近7日日均新增病例數降至8.6萬例,遠低於9月初的16萬例;近7日日均死亡人數爲1241人,低於9月中旬的1780人。

(來源:中新網)