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被美國總統特朗普寄予厚望的英國製藥公司阿斯利康（AstraZeneca）與英國牛津大學合作研發的一款新冠疫苗三期臨牀試驗，曾於9月6日突然暫停，後於12日重啓。阿斯利康方面表示，英國藥品衛生監督管理局已確認該疫苗的安全性，英國、巴西相繼重啓試驗。不過，據路透社14日消息，阿斯利康在美國的新冠疫苗試驗仍處於暫停狀態。
美國《商業內幕》14日報道稱，未來幾天內，阿斯利康在美國的新冠疫苗試驗仍保持暫停，美國食品和藥物管理局（FDA）正就其潛在的副作用展開評估和調查。路透社援引消息人士的話稱，美國試驗報名和程序重啓至少要等到本週週中，尚不清楚FDA需要多久才能完成調查。
不久前，阿斯利康在進行新冠疫苗三期臨牀試驗時，發現一名來自英國的試驗參與人員出現嚴重的不良反應。該醫藥公司宣佈自9月6日起暫停全球疫苗臨牀試驗。不過，經過審查，英國藥品衛生監督管理局確認該疫苗的安全性。牛津大學隨後發表聲明稱，該疫苗三期試驗將在英國所有臨牀地點重新開始。阿斯利康一名代表也表示，該疫苗已在巴西恢復臨牀試驗。
阿斯利康的新冠疫苗一直被特朗普寄予厚望。美媒此前爆料稱，特朗普曾想爲這款新冠疫苗提供審覈便利，好讓它可以趕在美國11月大選前發佈，從而提振自己的選情。這遭到了美國主流媒體和醫學專家的反對，擔心一旦這種拔苗助長行爲令疫苗出現問題，就將嚴重損害疫苗在公衆心中的整體可信度，從而給後續接種工作帶來更嚴重的影響。
據美國《凱撒健康新聞》14日報道，由政府資助的美國國立衛生研究院已經啓動了一項獨立調查，監管機構對於是否重啓該疫苗試驗猶豫不決。美國國立衛生研究院神經紊亂和中風研究所的病毒研究負責人阿維德拉·納什表示，國立衛生研究院的高層非常擔心，最不想做的事件就是傷害健康的人。
（來源：海外網 ）
