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新冠肺炎疫情暴發以來，疫苗研發進展一直備受關注。新冠病毒是一種新的病原體，疫苗研發難度比較大，週期比較長，爲了確保儘早研發成功，我國科研攻關組佈局了5條疫苗研發技術路線，包括病毒滅活疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗。
4月14日，在北京市新型冠狀病毒肺炎疫情防控工作新聞發佈會上，北京市科委主任許強介紹，北京科興中維生物技術有限公司（下稱科興中維）、國藥集團中國生物技術股份有限公司及其下屬單位研發的新型冠狀病毒滅活疫苗13日獲批臨牀試驗。北京將全力推動疫苗早日實現上市應用。
昨日，科興控股生物技術有限公司對外宣佈，旗下科興中維研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福TMⅠ期臨牀研究於當日在江蘇省徐州市睢寧縣正式啓動，首批志願者已經順利入組並完成首針疫苗接種。據悉，第一階段共招募144名18至59歲的健康志願者。
滅活疫苗有何特點？研發有何難度？就此，記者對話了北京科興中維生物技術有限公司相關負責人。該公司位於海淀區上地產業基地，有數十年疫苗研製經驗。
滅活疫苗臨牀研究已啓動
新京報：什麼是滅活疫苗？原理是什麼？
劉先生：滅活疫苗是指通過物理或者化學處理等方法使病毒失去感染性和複製力，但保留了病毒能引起人體免疫應答的活性而製備成的疫苗。
我們對冠狀病毒進行了結構解讀和分析，將病毒的核酸殺死，有效保留病毒所有的外形，滅活後的病毒與真病毒的蛋白結構是一樣的，但是沒有感染性了，這樣的病毒做成的疫苗一旦進入人體後，可以喚起免疫系統產生抗體。
新京報：滅活疫苗研發分幾個步驟？目前處於何種階段？
劉先生：在前期研發過程中，先要獲得病毒，進行病毒的培養和分離，同時對病毒進行結構分析和解讀，然後通過滅活工藝製成疫苗。在這個過程中要進行一系列工藝摸索和質量標準的建立。
疫苗研製出來後，首先需要進行動物實驗，一般從小鼠開始，依次過渡到豚鼠、猴子身上，接種疫苗之後通過一系列試驗獲得疫苗安全性和有效性評價結果；在確保疫苗安全有效、生產工藝可控、質量穩定後，向國家藥品監督管理局申請開展臨牀試驗。
目前臨牀試驗用新冠滅活疫苗已通過中檢院檢定，臨牀研究4月16日啓動。
新京報：研發過程中遇到了什麼困難？最終如何突破？
劉先生：新冠病毒的分離、培養、滅活以及動物攻毒保護實驗需要在P3實驗室（生物安全防護三級實驗室）條件下進行，但疫苗企業都不具備P3條件的生產車間或實驗室。爲此我們聯合了國家級科研院所在浙江、北京的5個P3實驗室合作，開展相關研究。
全球疫情嚴重，時間緊急，這是最大的困難。研究人員與合作單位專家團隊相互配合，他們24小時連軸轉，短時間內高質量地完成了疫苗全部臨牀前研究工作。
將對上市疫苗跟蹤研究確保安全
新京報：通常疫苗研發需要多久？此次疫苗研發是如何提速的？
劉先生：通常情況下，一個全新疫苗的研發到正式上市至少需要經過8年甚至20多年的漫長研發過程。此次有了國家藥監局嚴謹、高效的審評以及合作單位科學家們的全力支持，新型冠狀病毒滅活疫苗的研製在標準不降低，程序不減少的標準下快速推進。
以國家藥監局的審評審批爲例，科興中維從3月13日起先後向國家藥監局藥品審評中心（CDE）滾動提交了18輪申報資料，北京市藥監局在第一時間組織抽樣，中檢院迅速開展同步檢驗，CDE的藥學、藥理毒理、臨牀審評員和項目管理人員加班加點進行審評與協調，踐行了“研審聯動，同步審評”要求，推動了項目進程。
新京報：疫苗的安全性如何保障？
劉先生：首先，從工藝上來說，滅活疫苗在製備的過程中，會把病毒滅活，只保留病毒外形，讓病毒不具有傳染性。其次，疫苗研製出來後，一般的通用程序需要經過嚴格的動物實驗和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨牀試驗，才能申請上市。最後，在上市之後，企業還會不斷對已上市疫苗進行跟蹤研究，瞭解疫苗長期的安全性和有效性。
年內完成疫苗生產車間建設
新京報：新冠疫苗的臨牀試驗將如何進行？
劉先生：目前臨牀試驗用新冠滅活疫苗已通過中檢院檢定，臨牀研究已啓動。科興中維將按照國家藥監局的要求，嚴格遵守GCP及相關法規實施臨牀試驗。
疫苗的Ⅰ期和Ⅱ期臨牀，主要是爲了驗證疫苗的安全性和有效性，下一步將進一步擴大臨牀應用性研究。
傳統來說會做第Ⅲ期臨牀，通過更大樣本量志願者的疫苗組和對照組差異來判斷疫苗的保護效果，目前中國的疫情已經得到控制，全球疫情正在不斷擴大，我們正在和相關部門積極聯繫和討論，對全球的疫情發展狀況進行密切跟蹤，從而確定下一步的臨牀方案。
但方向是很明確的，就是在完成Ⅰ、Ⅱ期臨牀的基礎上迅速向疫苗應用性研究上推進。目前科興中維已同步開展疫苗生產車間建設，預計年內完工並具備生產條件。
新京報：疫苗預計什麼時候可以投入使用，適用於哪些人羣？
劉先生：疫苗投入使用的基礎是安全有效，我們會加速疫苗Ⅰ期、Ⅱ期的臨牀研究，希望儘快得到安全有效性結果。
疫苗的應用一定是在疫情防控的風險和疫苗應用的風險與成本上進行比較，我們會不斷提供疫苗研究的安全有效性數據給政府做出參考和判斷，政府和公衆對於疫情發生的風險也會做出判斷，這時候纔可以確認疫苗什麼時候使用。目前沒有一個明確的時間表。
關於疫苗適用人羣，有待於臨牀研究結果和國家藥監局依據臨牀研究結果批准。我們Ⅰ期臨牀研究第一階段招募的志願者年齡爲18-59歲成人，後續會陸續向老年組和低年齡組擴展，以保護更多人羣。
（來源：新京報）
