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美食藥局授權首個新冠居家快篩試劑 30分鐘內出結果

中新網11月18日電 綜合報道,當地時間17日,美國食品和藥物管理局(FDA)批准了全美第一款新冠病毒快篩檢測試劑的緊急使用授權,該試劑將能讓民衆全程在家進行病毒檢測,且結果會在30分鐘內出爐。 據報道,美國食品和藥物管理局將緊急使用授權,授予加州製造商盧西拉健康公司(Lucira Health)生產的單次用快篩檢測工具。 這一分子檢測試劑是由民衆自己採集拭子樣本,再通過該試劑檢測