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美國食品和藥品管理局(FDA)週二警告稱,抗原測試在檢測高傳染性的新型冠狀病毒變種奧密克戎時可能不太有效。

據美國《國會山報》報道,FDA週二在一份聲明中表示:“早期數據表明,抗原測試確實發現了奧密克戎變異病毒,但對這一病毒變種的敏感性不強。”

聲明補充說:“FDA將繼續授權使用這些測試,個人應繼續按照測試中提供的指示進行使用。但與分子檢測相比,抗原檢測對奧密克戎變異病毒通常不太敏感,也不太可能發現非常早期的感染。”

f7bd82efd81ec6de394b8f9c4bee034d.jpgFDA還建議對“出現症狀或由於接觸而有很高感染可能性”的人在後續進行分子檢測,即使他們的抗原檢測呈陰性。

FDA的聲明是基於與美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)加速診斷項目(Rapid accelerated of Diagnostics program)的合作,該項目研究了含有奧密克戎變異病毒樣本的抗原測試性能。

本月早些時候,拜登總統宣佈,政府將購買5億份新冠病毒快速檢測試劑盒,免費分發給任何想要的美國人。

“看到一些人接受檢測是那麼困難,這表明我們有更多的工作要做,”拜登週一表示。

據報道,聖誕假期疊加奧密克戎變異病毒的流行,美國人對新冠病毒檢測的需求激增,這使得檢測變得更加困難。

(來源:亞太日報 APD News)