美CDC批准強生疫苗投入使用 英首次確診新變異病毒病例

亞太日報

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當地時間2月28日,美國疾病控制與預防中心(CDC)正式批准緊急使用強生公司的新冠疫苗。美國多地近日放鬆防疫限制,CDC對此提出警告。與此同時,英國首次確診在巴西發現的變異病毒病例。

CDC正式批准強生疫苗緊急使用

當地時間28日,CDC免疫實踐諮詢委員會以12票對0票一致推薦強生疫苗的緊急使用,不久之後,CDC主任羅謝爾·瓦倫斯基就接受了委員會的建議,允許強生疫苗投入使用,這意味着強生可以開始向全國各地發貨。

資料圖:當地時間2月16日,設立在美國加州奧克蘭體育場的大規模疫苗接種站向符合資格的民衆開放。中新社記者 劉關關 攝

委員會建議,強生新冠疫苗適用於18歲以上的美國人使用。瓦倫斯基稱該決定是幫助“結束疫情的又一個里程碑”。

美國食品藥品管理局(FDA)於2月27日正式批准了強生公司新冠疫苗的緊急使用授權,使強生疫苗成爲在美國獲批的第三種新冠疫苗。

美國目前累計新冠確診病例超過2860萬。上週,美國死於新冠病毒的人數超過50萬人,但療養院的死亡人數大幅下降,總體的病例數和死亡數也在下降。不過,CDC仍警告說,由於更具傳染性的變種新冠病毒傳播,新增病例的下降趨勢可能已經停滯。

與此同時,儘管有跡象表明變異病毒會導致新的疫情暴發,但多地州長都在取消限制措施,包括口罩規定等。

報道稱,強生公司的疫苗不會立即對疫情控制產生重大影響,它只能立即提供約400萬劑疫苗,預計在未來幾周內逐漸增加發貨量。

CDC表示,截至當地時間2月28日上午,美國已接種了7500萬劑新冠病毒疫苗,向全國各地共分發了超過9600萬劑疫苗。

英國首次確診在巴西發現的變異病毒病例

英國衛生當局官員2月28日表示,該國首次發現最早在巴西報告的P.1變異新冠病毒感染病例。

報道稱,在英格蘭地區發現3例,蘇格蘭地區也有3例。

英格蘭的確診病例中有兩例來自同一家庭,其中一人有巴西旅行史。蘇格蘭的3例確診病例都有巴西旅行史,但與英格蘭的確診病例之間不存在關聯。

英國公共衛生部指出,作爲預防措施,調查這些病例的官員正迅速採檢,並加快當地新冠病毒陽性反應樣本的定序。

(來源:中新網)