加拿大暫停使用剛接收到的首批強生疫苗

由於發現存在疫苗質量隱患，加拿大政府決定對剛剛接收到的首批強生公司新冠疫苗暫停使用。

加衛生部4月30日表示，已瞭解到美國新興生物科技公司位於馬里蘭州巴爾的摩的一間製藥工廠生產的一種藥物物質被用於加方4月28日接收的首批強生疫苗中。該藥物物質是製造疫苗所需的活性成分。

此前，美國媒體於3月底披露，該工廠誤將阿斯利康疫苗與強生疫苗的原料混合，導致1500萬劑強生疫苗受污並被迫銷燬。目前美國食品和藥品管理局已勒令該工廠停止生產強生疫苗。

加衛生部表示，該國進口的所有疫苗都必須符合質量、安全和效力的標準纔會獲准分配、使用。加方正與強生公司及美國食藥管理局合作，以獲取評估所需的完善信息。

加衛生部同時表示，仍然相信由該工廠生產並進口到加拿大的150萬劑阿斯利康疫苗是合乎質量要求的。

加官方3月初審批通過強生公司生產的新冠疫苗。這也是加拿大批准上市的首款單劑新冠疫苗。此外，該國目前還審批通過了輝瑞、莫德納、阿斯利康的三款疫苗。加拿大在4月28日接收到首批30萬劑強生疫苗。

截至4月30日晚，加拿大累計報告病例數已經突破120萬例，約爲121.94萬例；康復約111.19萬例，死亡24219例，尚有活躍病例83319例。該國已接種約1342萬劑疫苗；約101.3萬人完成兩劑接種，佔總人口的2.66%。

（來源：中新網)