由於試驗參與者出現了“原因不明的疾病”，美國強生公司的新冠候選疫苗“研究暫停”。據美國健康新聞網站STAT當地時間10月12日報道，強生公司並未就此事透露更多細節，但強調此次進行的“研究暫停”（study pause）並不同於“臨牀試驗暫停”（clinical hold），後者延續的時間會更長。消息人士稱，考慮到強生疫苗的試驗規模，出現“研究暫停”並不意外。強生公司的新冠疫苗於9月底開始開展三期臨
當地時間6月26日，世衛組織舉行新冠肺炎例行發佈會，世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦表示，目前全球用時最短的疫苗是埃博拉疫苗，花費了5年時間。也曾用2年時間研發出寨卡病毒疫苗，但尚未有機會進行大規模試驗。蘇米婭·斯瓦米納坦指出，疫苗研發一般需要8至10年，世衛組織希望儘可能縮短時間，在12-18個月（從2020年1月開始研發算起）內研發成功，這是前所未有的速度，只有通過全球合作才能實現。目前全
亞太日報綜合 興徽據路透社6月16日報道，國藥集團中國生物技術股份有限公司（CNBG）表示，其實驗性冠狀病毒疫苗已在臨牀試驗中觸發抗體，並且計劃其他國家也進行後期人體試驗。據瞭解，目前還沒有可靠的疫苗能有效保護人們免受新冠病毒的侵害，該病毒已經導致40萬人死亡。在全球範圍內，多種候選疫苗正處於不同的開發階段。該疫苗是由CNBG旗下的一
海外網6月5日消息，根據巴西衛生部當地時間4日晚公佈的最新數據，該國單日新增新冠肺炎確診病例30925例，累計確診614941例，巴西成全球第2個確診數超60萬的國家；新增死亡病例1473例，累計死亡病例34021例。目前巴西死亡病例已超過意大利，位列全球第三。目前巴西新冠肺炎病例確診總數居全球第二位，僅次於美國。據巴西當地媒體3日報道，已有2000名巴西人報名參加了英國牛津大學開發的一種新冠病毒
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