亞太日報綜合 重北
在世界各國加緊研製新冠疫苗的過程中,中國走在了前列。
9月25日,中國科技部社會發展科技司司長吳遠彬在當日國務院新聞辦舉行的吹風會上透露,目前,我國已有11個新冠病毒疫苗進入臨牀試驗階段。4個疫苗進入三期臨牀試驗,其中3個爲滅活疫苗,1個爲腺病毒載體疫苗。
值得一提的是,根據世界衛生組織發佈的全球疫苗研發數據報告,目前全世界正在研發的新冠疫苗產品中,只有8個疫苗進入三期臨牀試驗,中國企業研發的就佔了4個。
此外,中國疫苗企業與多個國家機構簽署了合作協議,共同實施三期臨牀試驗。國藥集團中國生物技術股份有限公司的兩個滅活疫苗已在中東開展三期臨牀試驗,接種超過3.5萬人,目前還未出現不良反應。北京科興中維生物技術有限公司的滅活疫苗也在南美、東南亞地區有關國家依法開展了三期臨牀試驗。
據報道,中國已於7月22日正式啓動新冠疫苗的緊急使用,而北京是第一個啓動緊急使用疫苗計劃的城市。科興生物董事長、總裁兼CEO尹衛東對媒體表示,北京已有上萬人接種了科興生物的新冠疫苗。已經接種的人羣主要包括涉外人羣、在工作中會接觸疫情的高風險人羣、醫護人員和疫苗研發與生產相關人員。另外,該公司90%的員工和家屬也已接種了該疫苗。
對於中國疫苗的安全性,科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志對媒體表示:“從新冠疫苗一期和二期臨牀試驗的結果數據來看,目前基本上都屬於輕度的可接受的不良反應。對於一個新疫苗,上市後仍然需要不良反應的監測。“他同時強調說,保證安全是疫苗研發的第一位,也是中國審評疫苗一貫的原則。
中國疫苗的安全性究竟如何?我們自己說安全可能說服力不大,國外公司對我們疫苗的認可可能更能說明問題。
據報道,8月20日,印度尼西亞國營製藥企業PT Bio Farma已與科興中維簽署新冠疫苗購買和供應協議。根據協議,科興生物將在2020年11月至2021年3月供應4000萬劑的新冠疫苗半成品,並達成2021年全年疫苗半成品供應的意向,而Bio Farma將負責在印度尼西亞完成疫苗的灌裝和包裝並向印尼人民供應疫苗。據悉,這是目前中國疫苗企業獲得的最大一筆訂單。
中國疫苗在世界上取得領先地位,讓不少外媒開始犯“酸葡萄”的心理,認爲中國是在故意炫耀。比如,美國《財富》雜誌認爲中國在未結束三期臨牀試驗前就安排部分人緊急接種疫苗是“爲了爭奪第一名”,法新社則形容疫苗是“遊戲規則改變者”,並在標題直接打出“中國首次炫耀新冠病毒疫苗”。
這些說法不僅沒有道理,更顯得非常幼稚可笑。與其有功夫“黑”中國疫苗,不如先想想怎麼才能控制住疫情吧!
(來源:亞太日報 APD News)