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據路透社15日報道，熟悉詳情的消息人士稱，英國牛津大學與藥企阿斯利康在美國的新冠疫苗試驗仍暫停，等待美國食品藥物管理局(FDA)等對該疫苗在英國一起嚴重副作用案例進行調查。與此同時，該疫苗在其他地方的試驗已經恢復。
據報道，這是該疫苗在美國的試驗將繼續暫停的初步跡象，等待美國FDA和一個安全委員會完成調查。
消息人士表示，對於關鍵的美國試驗，新患者的參與和其他試驗程序將調整時間，至少改期到本週週中，還不清楚FDA需要多長時間完成調查。
阿斯利康的一位發言人對美國試驗恢復時間不予置評。她在一封電子郵件中稱，該公司“將繼續與包括FDA在內的全球衛生部門合作，以其他臨牀試驗恢復時間作爲指引”。美國FDA也暫時未就這一消息作出迴應。
報道稱，阿斯利康12日曾表示，由英國牛津大學和英國阿斯利康公司聯合開發的“牛津新冠疫苗”，獲得英國安全監管機構的批准，重新恢復臨牀試驗。
據稱，該款疫苗在第三期人體測試中，因一位英國志願者出現可能由疫苗引發的“嚴重不良反應”，已於9月6日暫時暫停接種測試。據媒體披露，該志願者出現了與罕見的脊髓炎有關的神經系統症狀。
（來源：中新網）
