美衛生部長：輝瑞和莫德納新冠疫苗或在幾周內獲授權並分發

美國衛生與公衆服務部長亞歷克斯·阿扎於當地時間18日表示，美國企業輝瑞和莫德納分別研發的新冠疫苗將能夠獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的授權，並在幾周內進行分發。

“我們現在有兩種安全而高效的疫苗，可以得到FDA的批准，這些疫苗準備在幾周內發放。”阿扎於當地時間18日在新冠疫苗開發計劃“曲率極速行動”（Operation Warp Speed）的簡報會上表示。

阿扎還表示，大約4000萬劑輝瑞和莫德納研發的疫苗將在今年年底投入使用，這兩種疫苗都需要間隔約四周進行兩次注射。產量提高後，上述兩家公司每月能爲美國人提供4000多萬劑疫苗。

此外，據路透社19日報道，美國官員在接受媒體採訪時表示，美國各州和地區準備在疫苗獲批後的24小時內分發疫苗，並稱疫苗儲備的冷藏要求不會妨礙所有美國人注射疫苗。

據此前報道，輝瑞於18日發表聲明稱，該公司與德國公司BioNTech共同研發的新冠疫苗有效率已經由上週宣佈的90%提高到95％，並稱將在“幾天內”向FDA提交緊急使用授權申請。而莫德納16日表示，該公司研發的新冠疫苗有效性達到了94.5%。路透社報道稱，莫德納的疫苗很可能在輝瑞獲得緊急使用授權申請後的七至十天內獲得授權。

(來源：澎湃新聞)