中國首個新冠mRNA疫苗獲批啓動臨牀試驗，《華爾街日報》：中國製藥業的“顯著突破”

由軍事科學院軍事醫學研究院與地方企業共同研發的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗(ARCoV)已於6月19日正式通過國家藥品監督管理局臨牀試驗批准。這是中國國內首個獲批開展臨牀試驗的mRNA疫苗。美國《華爾街日報》26日發文評論稱，中國批准基於先進基因技術的新冠疫苗進入臨牀試驗，這對中國快速發展的製藥行業來說是一個顯著的突破。

報道稱，中國的研究機構日前獲准對利用先進遺傳學技術開發的一種新冠疫苗進行臨牀試驗，這對中國快速發展的製藥行業來說是一個顯著的突破。

mRNA疫苗是近年來新興的一種疫苗形式，其基本原理是通過特定的遞送系統將表達抗原靶標的mRNA導入體內，在體內表達出蛋白並刺激機體產生特異性免疫學反應，從而使機體獲得免疫保護。

此外，《華爾街日報》還稱，另外兩家中國製藥商正在推動已在中國進行初步人體試驗的新冠疫苗在巴西和阿聯酋進行三期試驗。中國生物技術股份有限公司和北京科興控股生物技術有限公司都試圖在海外進行試驗。

今年春天，美國生物技術公司Moderna和德國生物科技公司BioNTech開始在各自國家的志願者身上測試mRNA候選疫苗。Moderna預計將於下個月開始第三階段試驗，並表示其疫苗已在人體試驗中顯示出早期陽性結果。

此前，世界衛生組織數據顯示，截至本月17日，全球共有16種新冠疫苗正在進行人體臨牀試驗。科學家預計，市場上將出現多種疫苗，不過目前要判斷全球疫苗中哪一種最有效，還爲時過早。

（來源：環球網）