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據路透社報道，當地時間6月16日，德國生物技術製藥商CureVac表示，該公司研製的新冠疫苗CVnCoV有效性的中期數據只有47%，未能實現研製目標。
CureVac公司介紹，歐洲和拉丁美洲的約4萬名志願者參與了CVnCoV疫苗的臨牀試驗，其中一些人感染了新冠病毒。CureVac公司對其中124例進行了病毒基因測序，發現其中僅有1例屬於感染了新冠病毒原始毒株，另有57%的病例歸咎於傳染力更強的變異毒株。這些志願者中至少感染了13種變異毒株。
CureVac公司還表示，中期試驗結果表明，CVnCoV疫苗對較年輕的志願者有效力，但對60歲以上志願者的有效性得不到證明，而60歲以上是新冠肺炎重症風險最高的羣體。
2021年3月，比利時布魯塞爾的一名志願者接種CVnCoV疫苗（路透社 圖）
CureVac公司首席執行官弗朗茨-韋爾訥·哈斯（Franz-Werner Haas）表示，公司還在繼續進行至少80例額外病例的最終分析，疫苗的總體有效性數據可能會發生變化。他同時承認：“雖然我們希望有一個更好的中期結果，但我們認識到，在當前變種毒株空前廣泛的情況下，展現出高度有效性是具有挑戰性的。”
CureVac公司科研人員（外媒資料圖）
路透社介紹，一些民衆在接種強生和阿斯特捷利康疫苗後出現血栓問題，雖然這種情況極爲罕見，但可能致命，因此多國衛生部門紛紛對這兩款疫苗的接種年齡加以限制，同時對CVnCoV疫苗表示了興趣，歐洲有意採購這款疫苗的國家也在增加。此前也寄希望於CVnCoV疫苗能幫助低收入和中等收入國家加快疫苗接種進程，CureVac的股價也曾因此上漲。而這一中期試驗數據公佈後，美股市場CureVac的股價下跌了50.6%。
（來源：環球網）
